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醫(yī)療器械許可證一類,二類,三類的區(qū)別?
來源:m.sdblj.com 發(fā)布時間:2021年04月10日

    貴州醫(yī)療器械經營許可證,醫(yī)療器械第三類是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如軟性角膜接觸鏡(隱形眼鏡)、硬性角膜接觸鏡(OK)等。

    對于企業(yè)經營者來說,企業(yè)必須在取得《醫(yī)療器械經營許可證》才能從事第三類醫(yī)療器械經營活動;在企業(yè)經營過程中還要符合《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》其購進、貯存、銷售等記錄應當符合可追溯要求。

 

貴州醫(yī)療器械經營許可證

 

貴州醫(yī)療器械經營許可證

    對于消費者來說,購買進口的第三類醫(yī)療器械時,其已取得醫(yī)療器械注冊證。進口的醫(yī)療器械產品應當標有中文說明書、中文標簽;說明書、標簽應當符合國家相關規(guī)定。醫(yī)療器械零售場所購買的第三類醫(yī)療器械應當有《醫(yī)療器械經營許可證》懸掛于店內。

    消費者在購買時應主動索取憑據(jù):醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格(型號)、生產企業(yè)名稱、數(shù)量、單價、金額、零售單位、經營地址、電話、銷售日期等,以方便進行質量追溯。

    1、一類——不用辦理醫(yī)療器械許可證

    一類醫(yī)療器械是風險程度低、實行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如手術刀、手術剪、手動病床、醫(yī)用冰袋、降溫貼等,其產品和生產活動由所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理。經營活動則全部放開,既不用許可也不用備案,只需取得工商部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照即可。

    2、二類——市藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械經營備案

    第二類醫(yī)療器械是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如我們日常生活中常見的創(chuàng)可貼、避孕套、體溫計、血壓計、制氧機、霧化器等,其產品和生產活動由省級食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械生產許可證》。經營活動由設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理;

    3、三類——國家藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械許可證

    第三類醫(yī)療器械是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等,其產品和生產經營活動分別由國家總局、省級食品藥品監(jiān)管部門和設區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產許可證》、《醫(yī)療器械經營許可證》。


    伴隨著經濟業(yè)態(tài)的不斷發(fā)展變化,為了降低企業(yè)用工成本,提高用工效率和靈活性,很多企業(yè)會選擇“勞務派遣”這樣一種新型的用工方式。據(jù)善世了解,勞務派遣被越來越多的企業(yè)和個人所接受,像一些大型國有企業(yè)、私人企業(yè)、外資企業(yè)都選擇勞務派遣這種形式。

    經營勞務派遣業(yè)務,應當向勞動行政部門依法申請行政許可;經許可的,依法辦理相應的公司登記。未經許可,任何單位和個人三類醫(yī)療器械屬于后置許可,三類醫(yī)療器械許可辦理之前必須優(yōu)先辦理營業(yè)執(zhí)照,營業(yè)執(zhí)照經營范圍必須寫明三類醫(yī)療器械的批發(fā)或零售,現(xiàn)在一般市級以上的市場監(jiān)管局都辦理三類醫(yī)療器械許可證的批發(fā)或批零兼營,三類的零售在區(qū)里辦,同樣辦理所需要的材料在官網上都有模板,三類批發(fā)或批零兼營的材料包括申請表,人員花名冊,企業(yè)負責人身份證,質量負責人身份證畢業(yè)證簡歷,公司人員崗位圖及崗位說明,經營方式說明,地址材料(經營場所和倉庫),計算機系統(tǒng)軟件功能說明,審批替代型信用承諾書,法人授權委托書。

從花名冊說起吧,包括法人,企業(yè)負責人,質量負責人,質量管理員,倉儲,驗收,收貨,采購,銷售,售后;其中要求最高的是質量負責人(三年以上質管經驗,器械相關專業(yè),從事經營范圍6840體外診斷試劑的需大專以上或中級職稱,檢驗學相關專業(yè),從事植入介入的大專以上,醫(yī)學相關專業(yè)),質量負責人只能專職專崗,不能兼任其他任何職務;除了質量負責人,花名冊其他職務可以兼任不超過兩人。

其次就是經驗范圍和經營場所、倉庫面積的對應:1,經營6840體外診斷試劑的經營場所面積不少于100平,倉庫面積不少于60平;2,經營6840體外診斷試劑除外的,經營場所和倉庫面積之和不少于100平,其中倉庫面積不少于40平;3,經營6840體外診斷試劑需冷藏的,除了滿足第一點外還需冷庫體積不少于20立方;4,倉庫委托第三方的,經營場所只需大于60即可。

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