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申請三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的條件與流程
來源:m.sdblj.com 發(fā)布時間:2022年08月08日
    近年來,我國醫(yī)療需求不斷增加,國內(nèi)醫(yī)療器械市場呈現(xiàn)出巨大的發(fā)展空間。此外,相關(guān)部門高度重視醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,加大投入和支持力度。中國醫(yī)療器械行業(yè)水平不斷提升,行業(yè)逐漸向高 端市場邁進。目前國內(nèi)醫(yī)療器械處于快速發(fā)展階段,市場規(guī)模逐漸擴大。2019年至2021年,醫(yī)療器械市場將保持10%以上的增速。2019年,我國醫(yī)療器械銷售規(guī)模達(dá)6819億元。2020年,由于疫情原因,醫(yī)療器械需求大幅上升。2020年醫(yī)療器械銷售規(guī)模將超過8000億元。2021年,醫(yī)療器械行業(yè)將持續(xù)增長。2021年醫(yī)療器械銷售規(guī)模達(dá)8912億元,同比增長11%。

    隨著新冠肺炎疫情的發(fā)展,對各種醫(yī)療產(chǎn)品的需求增加。為了確保上市產(chǎn)品的質(zhì)量,食品藥品監(jiān)督管理局加強了對醫(yī)療器械經(jīng)營的監(jiān)督和控制。在不斷的抽查和例行檢查中,許多沒有經(jīng)營資質(zhì)和質(zhì)量問題的企業(yè)被責(zé)令停業(yè)甚至吊銷相關(guān)資質(zhì)證書。由此可見,合規(guī)管理資質(zhì)對企業(yè)來說很重要。

    醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程?

    一類是不需要辦理的,二類需要備案,只有三類需要辦理醫(yī)療器械許可證。

   流程:提交資料—審核—驗收—審核—審批

    辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要具備哪些條件?


醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理



    辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證所需材料

    1、三個相關(guān)醫(yī)、理專業(yè)畢業(yè),大專以上(含大中專)文憑產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測人辦理員(其中一個為質(zhì)量檢測負(fù)責(zé)辦理人);

    2、三經(jīng)營單位質(zhì)量監(jiān)督檢驗人員身份 證、畢業(yè)證復(fù)印件、簡歷復(fù)印件;

    3、醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的法人營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;

    4、銷售對方醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械注冊登記表;

    5、銷售對方醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的授權(quán)委托書;
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